Abseamed

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2018

Aktivna sestavina:

epoetină alfa

Dostopno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin alfa

Terapevtska skupina:

Preparate antianemice

Terapevtsko območje:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapevtske indikacije:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). Abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. Hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2007-08-27

Navodilo za uporabo

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABSEAMED 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abseamed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abseamed
3.
Cum să utilizaţi Abseamed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abseamed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov