VOTRIENT Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib)

มีจำหน่ายจาก:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

รหัส ATC:

L01EX03

INN (ชื่อสากล):

PAZOPANIB

ปริมาณ:

400MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) 400MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

30/60

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152743002; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2020-07-08

สรุปลักษณะสินค้า

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOTRIENT
MD
Pazopanib (sous forme de chlorhydrate de pazopanib)
Comprimés à 200 mg et à 400 mg
Antinéoplasique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard,
Dorval (Québec)
H9S 1A9
Date de révision :
28 février 2020
Numéro de contrôle : 234074
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VOTRIENT est une marque déposée.
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
31
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT…………………………..33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES………………………..
............................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ...
……………………………………………34
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................