VOTRIENT Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib)

Sẵn có từ:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Mã ATC:

L01EX03

INN (Tên quốc tế):

PAZOPANIB

Liều dùng:

400MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) 400MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/60

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152743002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2020-07-08

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VOTRIENT
MD
Pazopanib (sous forme de chlorhydrate de pazopanib)
Comprimés à 200 mg et à 400 mg
Antinéoplasique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard,
Dorval (Québec)
H9S 1A9
Date de révision :
28 février 2020
Numéro de contrôle : 234074
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VOTRIENT est une marque déposée.
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
31
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 32
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT…………………………..33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES………………………..
............................. 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ...
……………………………………………34
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................