Trixeo Aerosphere

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: ฮังการี

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

มีจำหน่ายจาก:

AstraZeneca AB

รหัส ATC:

R03AL

INN (ชื่อสากล):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

กลุ่มบำบัด:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

พื้นที่บำบัด:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

Felhatalmazott

วันที่อนุญาต:

2020-12-09

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMM/7,2 MIKROGRAMM/160 MIKROGRAMM
TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
SZUSZPENZIÓ
formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium/budezonid_ (formoteroli
fumaras_
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trixeo Aerosphere és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trixeo Aerosphere alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIXEO AEROSPHERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Trixeo Aerosphere három hatóanyagot tartalmaz:
formoterol-fumarát-dihidrátot, glikopirróniumot
és budezonidot.

A formoterol-fumarát-dihidrát és a glikopirrónium a
hörgőtágítóknak
(„bronhodilatátoroknak”) nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ezek különbőző úton
keresztül úgy hatnak, hogy gátolják a tüdőkben lévő izmoknak
az összehúzódását, ami
megkönnyíti a levegő ki- és bejutását a tüdőbe.

A budezonid a „kortikoszt
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramm/7,2 mikrogramm/160 mikrogramm
túlnyomásos inhalációs
szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,2 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9
mikrogramm glikopirrónium-bromidot és
160 mikrogramm budezonidot _(budesonidum)_ tartalmaz belélegzett,
szerkezetből távozó adagonként.
Ez 5,3 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrát (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,7 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9,6
mikrogramm glikopirrónium-bromid és
170 mikrogramm budezonid _(budesonidum)_ mért dózisnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trixeo Aerosphere az olyan közepesen súlyos – súlyos krónikus
obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akik egy inhalációs kortikoszteroid és
egy hosszú hatású béta2-agonista kombinációval vagy egy hosszú
hatású béta2-agonista és egy hosszú
hatású muszkarin-antagonista kombinációval nincsenek adekvát
módon kezelve (a tüneti kontrollra
gyakorolt hatásokat és az exacerbatiók megelőzését lásd az 5.1
pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt és a maximális adag naponta kétszer két inhaláció
(két inhaláció reggel, és két inhaláció
este).
Ha egy adag kimarad, azt amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell,
és a következő dózist a szokásos
időpontban kell alkalmazni. Nem szabad kétszeres adagot alkalmazni a
kihagyott adag pótlására.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása (lásd 5.2
pont).
_Vesekárosodás_
Ez a gyógyszer alkalmazható a javasolt dózisban az enyhe vagy
közepesen súlyos 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 29-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 29-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 29-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 29-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 29-11-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 29-11-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 29-11-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร