Trixeo Aerosphere

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapötik grubu:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terapötik alanı:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terapötik endikasyonlar:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMM/7,2 MIKROGRAMM/160 MIKROGRAMM
TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
SZUSZPENZIÓ
formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium/budezonid_ (formoteroli
fumaras_
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trixeo Aerosphere és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trixeo Aerosphere alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIXEO AEROSPHERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Trixeo Aerosphere három hatóanyagot tartalmaz:
formoterol-fumarát-dihidrátot, glikopirróniumot
és budezonidot.

A formoterol-fumarát-dihidrát és a glikopirrónium a
hörgőtágítóknak
(„bronhodilatátoroknak”) nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ezek különbőző úton
keresztül úgy hatnak, hogy gátolják a tüdőkben lévő izmoknak
az összehúzódását, ami
megkönnyíti a levegő ki- és bejutását a tüdőbe.

A budezonid a „kortikoszt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramm/7,2 mikrogramm/160 mikrogramm
túlnyomásos inhalációs
szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,2 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9
mikrogramm glikopirrónium-bromidot és
160 mikrogramm budezonidot _(budesonidum)_ tartalmaz belélegzett,
szerkezetből távozó adagonként.
Ez 5,3 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrát (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,7 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9,6
mikrogramm glikopirrónium-bromid és
170 mikrogramm budezonid _(budesonidum)_ mért dózisnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trixeo Aerosphere az olyan közepesen súlyos – súlyos krónikus
obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akik egy inhalációs kortikoszteroid és
egy hosszú hatású béta2-agonista kombinációval vagy egy hosszú
hatású béta2-agonista és egy hosszú
hatású muszkarin-antagonista kombinációval nincsenek adekvát
módon kezelve (a tüneti kontrollra
gyakorolt hatásokat és az exacerbatiók megelőzését lásd az 5.1
pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt és a maximális adag naponta kétszer két inhaláció
(két inhaláció reggel, és két inhaláció
este).
Ha egy adag kimarad, azt amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell,
és a következő dózist a szokásos
időpontban kell alkalmazni. Nem szabad kétszeres adagot alkalmazni a
kihagyott adag pótlására.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása (lásd 5.2
pont).
_Vesekárosodás_
Ez a gyógyszer alkalmazható a javasolt dózisban az enyhe vagy
közepesen súlyos 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2021

Belge geçmişini görüntüleyin