Trixeo Aerosphere

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2021

Bahan aktif:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

R03AL

INN (Nama Antarabangsa):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Kumpulan terapeutik:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Kawasan terapeutik:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Tanda-tanda terapeutik:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2020-12-09

Risalah maklumat

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMM/7,2 MIKROGRAMM/160 MIKROGRAMM
TÚLNYOMÁSOS INHALÁCIÓS
SZUSZPENZIÓ
formoterol-fumarát-dihidrát/glikopirrónium/budezonid_ (formoteroli
fumaras_
_dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)_
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Trixeo Aerosphere és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Trixeo Aerosphere alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t alkalmazni?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Trixeo Aerosphere-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Használati útmutató
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRIXEO AEROSPHERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Trixeo Aerosphere három hatóanyagot tartalmaz:
formoterol-fumarát-dihidrátot, glikopirróniumot
és budezonidot.

A formoterol-fumarát-dihidrát és a glikopirrónium a
hörgőtágítóknak
(„bronhodilatátoroknak”) nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ezek különbőző úton
keresztül úgy hatnak, hogy gátolják a tüdőkben lévő izmoknak
az összehúzódását, ami
megkönnyíti a levegő ki- és bejutását a tüdőbe.

A budezonid a „kortikoszt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Trixeo Aerosphere 5 mikrogramm/7,2 mikrogramm/160 mikrogramm
túlnyomásos inhalációs
szuszpenzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrátot (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,2 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9
mikrogramm glikopirrónium-bromidot és
160 mikrogramm budezonidot _(budesonidum)_ tartalmaz belélegzett,
szerkezetből távozó adagonként.
Ez 5,3 mikrogramm formoterol-fumarát-dihidrát (_formoteroli fumaras
dihydricus_), 7,7 mikrogramm
glikopirróniummal (_glycopyrronium_) egyenértékű, azaz 9,6
mikrogramm glikopirrónium-bromid és
170 mikrogramm budezonid _(budesonidum)_ mért dózisnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Túlnyomásos inhalációs szuszpenzió.
Fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Trixeo Aerosphere az olyan közepesen súlyos – súlyos krónikus
obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek fenntartó kezelésére javallott,
akik egy inhalációs kortikoszteroid és
egy hosszú hatású béta2-agonista kombinációval vagy egy hosszú
hatású béta2-agonista és egy hosszú
hatású muszkarin-antagonista kombinációval nincsenek adekvát
módon kezelve (a tüneti kontrollra
gyakorolt hatásokat és az exacerbatiók megelőzését lásd az 5.1
pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt és a maximális adag naponta kétszer két inhaláció
(két inhaláció reggel, és két inhaláció
este).
Ha egy adag kimarad, azt amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell,
és a következő dózist a szokásos
időpontban kell alkalmazni. Nem szabad kétszeres adagot alkalmazni a
kihagyott adag pótlására.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása (lásd 5.2
pont).
_Vesekárosodás_
Ez a gyógyszer alkalmazható a javasolt dózisban az enyhe vagy
közepesen súlyos 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-01-2021