Rivastigmine Actavis

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: มอลตา

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

สารออกฤทธิ์:

rivastigmine hydrogen tartrate

มีจำหน่ายจาก:

Actavis Group PTC ehf

รหัส ATC:

N06DA03

INN (ชื่อสากล):

rivastigmine

กลุ่มบำบัด:

Psychoanaleptics,

พื้นที่บำบัด:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

สรุปสินค้า:

Revision: 17

สถานะการอนุญาต:

Awtorizzat

วันที่อนุญาต:

2011-06-16

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KAPSULI IBSIN
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rivastigmine Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rivastigmine Actavis
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine Actavis
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Rivastigmine Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’ INHU RIVASTIGMINE ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Rivastigmine Actavis hija rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer jew b’dimenzja minħabba Parkinson,
ċerti ċelluli nervużi jmutu fil-moħħ, u
jwassal għal livelli baxxi tan-newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli
nervużi jikkomuknikaw bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi
jimblokka l-enzimi li jfarrku l-
_acetylcholine_
: acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi,
Rivastigmine Actavis jippermetti l-livelli ta’
_acetylcholine_
jiżdiedu fil-moħħ, li jgħin biex jitnaqqsu s-
sintomi tal-marda ta’ Alzheimer u d-dimenzja marbuta mal-marda ta’
Pa
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6 mg rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (Kapsula)
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“RIV 1.5 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp oranġjo, u stampata bl-aħmar “RIV
3 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp aħmar, u stampata bl-abjad “RIV4.5 mg”
fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-abjad
“RIV6 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament sever.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal
moderatament severi f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza f
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 08-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 08-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 08-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 08-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 08-02-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 08-02-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 08-02-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร