Rivastigmine Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-07-2015

Toimeaine:

rivastigmine hydrogen tartrate

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

N06DA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rivastigmine

Terapeutiline rühm:

Psychoanaleptics,

Terapeutiline ala:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Näidustused:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2011-06-16

Infovoldik

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KAPSULI IBSIN
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rivastigmine Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rivastigmine Actavis
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine Actavis
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Rivastigmine Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’ INHU RIVASTIGMINE ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Rivastigmine Actavis hija rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer jew b’dimenzja minħabba Parkinson,
ċerti ċelluli nervużi jmutu fil-moħħ, u
jwassal għal livelli baxxi tan-newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli
nervużi jikkomuknikaw bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi
jimblokka l-enzimi li jfarrku l-
_acetylcholine_
: acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi,
Rivastigmine Actavis jippermetti l-livelli ta’
_acetylcholine_
jiżdiedu fil-moħħ, li jgħin biex jitnaqqsu s-
sintomi tal-marda ta’ Alzheimer u d-dimenzja marbuta mal-marda ta’
Pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6 mg rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (Kapsula)
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“RIV 1.5 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp oranġjo, u stampata bl-aħmar “RIV
3 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp aħmar, u stampata bl-abjad “RIV4.5 mg”
fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-abjad
“RIV6 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament sever.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal
moderatament severi f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 13-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu