Rivastigmine Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-02-2024

Bahan aktif:

rivastigmine hydrogen tartrate

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

N06DA03

INN (Nama Internasional):

rivastigmine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikasi Terapi:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2011-06-16

Selebaran informasi

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KAPSULI IBSIN
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rivastigmine Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rivastigmine Actavis
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine Actavis
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Rivastigmine Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’ INHU RIVASTIGMINE ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Rivastigmine Actavis hija rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer jew b’dimenzja minħabba Parkinson,
ċerti ċelluli nervużi jmutu fil-moħħ, u
jwassal għal livelli baxxi tan-newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli
nervużi jikkomuknikaw bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi
jimblokka l-enzimi li jfarrku l-
_acetylcholine_
: acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi,
Rivastigmine Actavis jippermetti l-livelli ta’
_acetylcholine_
jiżdiedu fil-moħħ, li jgħin biex jitnaqqsu s-
sintomi tal-marda ta’ Alzheimer u d-dimenzja marbuta mal-marda ta’
Pa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6 mg rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (Kapsula)
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“RIV 1.5 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp oranġjo, u stampata bl-aħmar “RIV
3 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp aħmar, u stampata bl-abjad “RIV4.5 mg”
fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-abjad
“RIV6 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament sever.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal
moderatament severi f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini