Rivastigmine Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rivastigmine hydrogen tartrate

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Trattament sintomatiku ta 'dimenzja ta' Alzheimer ħafifa għal moderatament gravi. Kura sintomatika ta 'minn ħafifa għal moderatament gravi dimenzja f'pazjenti bil-marda idjopatika ta' Parkinson.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2011-06-16

Pakuotės lapelis

                                50
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
51
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG KAPSULI IBSIN
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KAPSULI IBSIN
rivastigmine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rivastigmine Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rivastigmine Actavis
3.
Kif għandek tieħu Rivastigmine Actavis
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Rivastigmine Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’ INHU RIVASTIGMINE ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Rivastigmine Actavis hija rivastigmine.
Rivastigmine jagħmel parti minn klassi ta’ sustanzi li jissejħu
impedituri ta’ cholinesterase. F’pazjenti
b’dimenzja ta’ Alzheimer jew b’dimenzja minħabba Parkinson,
ċerti ċelluli nervużi jmutu fil-moħħ, u
jwassal għal livelli baxxi tan-newrotransmittatur
_acetylcholine_
(sustanza li tippermetti liċ-ċelluli
nervużi jikkomuknikaw bejniethom). Rivastigmine jaħdem billi
jimblokka l-enzimi li jfarrku l-
_acetylcholine_
: acetylcholinesterase u butyrylcholinesterase. Billi jimblokka dawn
l-enzimi,
Rivastigmine Actavis jippermetti l-livelli ta’
_acetylcholine_
jiżdiedu fil-moħħ, li jgħin biex jitnaqqsu s-
sintomi tal-marda ta’ Alzheimer u d-dimenzja marbuta mal-marda ta’
Pa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha rivastigmine hydrogen tartrate li jikkorrispondi
għal 6 mg rivastigmine.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (Kapsula)
Rivastigmine Actavis 1.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu isfar
u korp isfar, u stampata bl-aħmar
“RIV 1.5 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 3 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp oranġjo, u stampata bl-aħmar “RIV
3 mg” fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu u
korp aħmar, u stampata bl-abjad “RIV4.5 mg”
fuq il-korp.
Rivastigmine Actavis 6 mg kapsuli ibsin
Trab offwajt li jagħti ħarira fl-isfar, f’kapsula b’għatu
aħmar u korp oranġjo, u stampata bl-abjad
“RIV6 mg” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja ta’ Alzheimer li jkunu
ħfief għal moderatament sever.
Trattament ta’ sintomi ta’ dimenzja li jkunu ħfief għal
moderatament severi f’pazjenti bil-marda ta’
Parkinson idjopatika.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tinbeda u tkun segwita minn tabib li għandu
esperjenza f
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją