RIVA-SILDENAFIL Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

มีจำหน่ายจาก:

LABORATOIRE RIVA INC.

รหัส ATC:

G04BE03

INN (ชื่อสากล):

SILDENAFIL

ปริมาณ:

100MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

4/8/30

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2023-07-20

สรุปลักษณะสินค้า

_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil
(sous forme de citrate de sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la présentation : 276533
DATE
D’APPROBATION INITIALE
:
22
avril 2016
DATE DE RÉVISION
:
20
juillet
2023
_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................