RIVA-SILDENAFIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible desde:

LABORATOIRE RIVA INC.

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

SILDENAFIL

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

4/8/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2023-07-20

Ficha técnica

_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
_Page 1 de 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil
(sous forme de citrate de sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la présentation : 276533
DATE
D’APPROBATION INITIALE
:
22
avril 2016
DATE DE RÉVISION
:
20
juillet
2023
_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
_Page 2 de 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................