RIVA-SILDENAFIL Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponibbli minn:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

SILDENAFIL

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

4/8/30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-07-20

Karatteristiċi tal-prodott

_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil
(sous forme de citrate de sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la présentation : 276533
DATE
D’APPROBATION INITIALE
:
22
avril 2016
DATE DE RÉVISION
:
20
juillet
2023
_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................