RIVA-SILDENAFIL Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
20-07-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
थमां उपलब्ध:
LABORATOIRE RIVA INC.
ए.टी.सी कोड:
G04BE03
INN (इंटरनेशनल नाम):
SILDENAFIL
डोज़:
100MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
4/8/30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2023-07-20
उत्पाद विशेषताएं
_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
_Page 1 de 60_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil
(sous forme de citrate de sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle de la présentation : 276533
DATE
D’APPROBATION INITIALE
:
22
avril 2016
DATE DE RÉVISION
:
20
juillet
2023
_RIVA-SILDENAFIL – Monographie de produit _
_Page 2 de 60_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................
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