Paxlovid

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: อิตาลี

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

nirmatrelvir, ritonavir

มีจำหน่ายจาก:

Pfizer Europe MA EEIG

รหัส ATC:

J05AE30

INN (ชื่อสากล):

nirmatrelvir, ritonavir

พื้นที่บำบัด:

COVID-19 virus infection

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

สรุปสินค้า:

Revision: 15

สถานะการอนุญาต:

autorizzato

วันที่อนุญาต:

2022-01-28

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 14-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 14-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 14-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 14-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 14-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 14-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 14-03-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร