Paxlovid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nirmatrelvir, ritonavir

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

J05AE30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nirmatrelvir, ritonavir

Ārstniecības joma:

COVID-19 virus infection

Ārstēšanas norādes:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2022-01-28

Lietošanas instrukcija

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi