Paxlovid

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

nirmatrelvir, ritonavir

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J05AE30

INN (International Name):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2022-01-28

Informasjon til brukeren

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Paxlovid 150 mg + 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film, rosa, contiene 150 mg di
nirmatrelvir.
Ogni compressa rivestita con film, bianca, contiene 100 mg di
ritonavir.
Eccipiente con effetto noto
Ogni compressa rivestita con film di colore rosa da 150 mg di
nirmatrelvir contiene 176 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Nirmatrelvir
Compressa rivestita con film (compressa).
Rosa, ovale, con una dimensione di circa 17,6 mm di lunghezza e 8,6 mm
di larghezza, con impresso
“PFE” su un lato e “3CL” sull’altro lato.
Ritonavir
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, con
una dimensione di circa 17,1 mm
di lunghezza e 9,1 mm di larghezza, con impresso “H” su un lato e
“R9” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Paxlovid è indicato per il trattamento della malattia da coronavirus
2019 (COVID-19) negli adulti che
non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono ad elevato
rischio di progressione a
COVID-19 severa (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio raccomandato è 300 mg di nirmatrelvir (due compresse da
150 mg) con 100 mg di
ritonavir (una compressa da 100 mg), assunti insieme per via orale
ogni 12 ore per 5 giorni. Paxlovid
deve essere somministrato il prima possibile dopo la diagnosi di
COVID-19 ed entro 5 giorni
dall’insorgenza dei sintomi. Si raccomanda il completamento
dell’intero ciclo di trattamento
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk