OVIMA 28 Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

มีจำหน่ายจาก:

APOTEX INC

รหัส ATC:

G03AA07

INN (ชื่อสากล):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

ปริมาณ:

150MCG; 30MCG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

28

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

CONTRACEPTIVES

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2012-06-08

สรุปลักษณะสินค้า

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................