OVIMA 28 Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Доступно од:

APOTEX INC

АТЦ код:

G03AA07

INN (Међународно име):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Дозирање:

150MCG; 30MCG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

28

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CONTRACEPTIVES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2012-06-08

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................