OVIMA 28 Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

G03AA07

INN (Միջազգային անվանումը):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Դոզան:

150MCG; 30MCG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

28

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CONTRACEPTIVES

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-06-08

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
_Page 2 de 64 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................