OVIMA 28 Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Доступна с:

APOTEX INC

код АТС:

G03AA07

ИНН (Международная Имя):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

дозировка:

150MCG; 30MCG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Lévonorgestrel 150MCG; Éthinylestradiol 30MCG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

28

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

CONTRACEPTIVES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415004; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2012-06-08

Характеристики продукта

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OVIMA
MD
21
ET
PR
OVIMA
MD
28
Comprimés de
lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol
USP
Comprimés renfermant 150 mcg de lévonorgestrel et 30 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
249207
DATE DE
RÉVISION
:
14 JUILLET 2021
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
29
SURDOSAGE
....................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 33
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 37
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................