Lenalidomide Mylan

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เช็ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

lenalidomid

มีจำหน่ายจาก:

Mylan Ireland Limited

รหัส ATC:

L04AX07

INN (ชื่อสากล):

lenalidomide

กลุ่มบำบัด:

Imunosupresiva

พื้นที่บำบัด:

Mnohočetný myelom

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

สรุปสินค้า:

Revision: 8

สถานะการอนุญาต:

Autorizovaný

วันที่อนุญาต:

2020-12-18

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lenalidomide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Lenalidomide Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Lenalidomide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lenalidomide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LENALIDOMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lenalidomide Mylan obsahuje léčivou látku lenalidomid.
Tento léčivý přípravek patří ke
skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
Přípravek Lenalidomide Mylan se používá u dospělých k léčbě:
•
Mnohočetného myelomu
•
Myelodysplastických syndromů
•
Lymfomu z plášťových buněk
•
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového one
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 2,5 mg.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 7,5 mg.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 20 mg.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Zelené a bílé tobolky velikosti 4, dlouhé 14 mm, s nápisem
„MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 2, dlouhé 18 mm, s nápisem „MYLAN/LL
5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Světle šedé a bílé tobolky velikosti 2, dlouhé 18 mm, s nápisem
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Zelené a světle šedé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s
nápisem „MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem
„MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Zelené a bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem
„MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem „MYLAN/LL
25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Mnohočetný myelom
Lenalidomide Mylan je v monoterapii indikován k udržovací 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 12-07-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 12-07-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 12-07-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 12-07-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 12-07-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 12-07-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 12-07-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร