Lenalidomide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomid

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

L04AX07

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Imunosupresiva

المجال العلاجي:

Mnohočetný myelom

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2020-12-18

نشرة المعلومات

                                92
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
93
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
lenalidomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lenalidomide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Lenalidomide Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Lenalidomide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lenalidomide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LENALIDOMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lenalidomide Mylan obsahuje léčivou látku lenalidomid.
Tento léčivý přípravek patří ke
skupině léků, které ovlivňují činnost imunitního systému
(obranyschopnost).
Přípravek Lenalidomide Mylan se používá u dospělých k léčbě:
•
Mnohočetného myelomu
•
Myelodysplastických syndromů
•
Lymfomu z plášťových buněk
•
Folikulárního lymfomu
MNOHOČETNÝ MYELOM
Mnohočetný myelom je typ zhoubného nádorového one
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 2,5 mg.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 5 mg.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 7,5 mg.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 10 mg.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 15 mg.
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 20 mg.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje lenalidomidum 25 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrdé tobolky
Zelené a bílé tobolky velikosti 4, dlouhé 14 mm, s nápisem
„MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 2, dlouhé 18 mm, s nápisem „MYLAN/LL
5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrdé tobolky
Světle šedé a bílé tobolky velikosti 2, dlouhé 18 mm, s nápisem
„MYLAN/LL7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrdé tobolky
Zelené a světle šedé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s
nápisem „MYLAN/LL 10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem
„MYLAN/LL15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrdé tobolky
Zelené a bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem
„MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Bílé tobolky velikosti 0, dlouhé 22 mm, s nápisem „MYLAN/LL
25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Mnohočetný myelom
Lenalidomide Mylan je v monoterapii indikován k udržovací 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات