Deferasirox Accord

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: เดนมาร์ก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

deferasirox

มีจำหน่ายจาก:

Accord Healthcare S.L.U.

รหัส ATC:

V03AC03

INN (ชื่อสากล):

deferasirox

กลุ่มบำบัด:

Alle andre terapeutiske produkter, Strygejern chelaterende agenter

พื้นที่บำบัด:

Iron Overload; beta-Thalassemia

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Deferasirox Accord er indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) hos patienter med beta-thalassaemia major i alderen 6 år og ældre. Deferasirox Accord er også indiceret til behandling af kronisk jernophobning som følge blodtransfusioner, når deferoxamine behandling er kontraindiceret, eller utilstrækkelig i følgende patientgrupper:i pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge af hyppige blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodlegemer) i alderen 2 til 5 år,hos voksne og pædiatriske patienter med beta-thalassaemia major med jernophobning som følge sjældne blodtransfusioner (.

สรุปสินค้า:

Revision: 5

สถานะการอนุญาต:

autoriseret

วันที่อนุญาต:

2020-01-09

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DEFERASIROX ACCORD 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 180 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
DEFERASIROX ACCORD 360 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
deferasirox
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Deferasirox Accord
3.
Sådan skal du tage Deferasirox Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD DEFERASIROX ACCORD ER
Deferasirox Accord indeholder et aktiv stof, der kaldes deferasirox.
Det er en jernkelator. En
jernkelator er et lægemiddel, som anvendes for at fjerne overskud af
jern fra kroppen (også kaldet
jernophobning). Det binder og fjerner det overskydende jern, som
derefter udskilles med afføringen.
HVAD DEFERASIROX ACCORD ANVENDES TIL
Gentagne blodtransfusioner kan være nødvendige hos patienter med
forskellige slags anæmier
(blodmangel) (fx talassæmi, seglcelleanæmi eller myelodysplastiske
syndromer (MDS)). Imidlertid
kan gentagne blodtransfusioner forårsage ophobning af overskydende
jern. Dette skyldes, at blod
indeholder jern, og at din krop ikke har en naturlig måde at fjerne
det overskydende jern, du får med
blodtransfusionerne, på. Patienter med ikke-transfusionsafhængige
talassæmi-syndromer kan på sigt
også udvikle jernophobning. Det skyld
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Deferasirox Accord 90 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Accord 180 mg filmovertrukne tabletter
Deferasirox Accord 360 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Deferasirox Accord 90 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 90 mg deferasirox.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet (90 mg) indeholder også 27 mg lactose (som monohydrat) og
2,95 mg ricinusolie.
Deferasirox Accord 180 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 180 mg deferasirox.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet (180 mg) indeholder også 54 mg lactose (som monohydrat)
og 5,9 mg ricinusolie.
Deferasirox Accord 360 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 360 mg deferasirox.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet (360 mg) indeholder også 108 mg lactose (som monohydrat)
og 11,8 mg ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Deferasirox Accord 90 mg filmovertrukne tabletter
Gule, filmovertrukne, ovale, bikonvekse tabletter med skrå kanter,
præget med ”D” på den ene side og
”90” på den anden side. Omtrentlige tabletdimensioner 11,0 mm x
4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg filmovertrukne tabletter
Gule, filmovertrukne, ovale, bikonvekse tabletter med skrå kanter,
præget med ”D” på den ene side og
”180” på den anden side. Omtrentlige tabletdimensioner 14,0 mm x
5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg filmovertrukne tabletter
Gule, filmovertrukne, ovale, bikonvekse tabletter med skrå kanter,
præget med ”D” på den ene side og
”360” på den anden side. Omtrentlige tabletdimensioner 17,0 mm x
6,80 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Deferasirox Accord er indiceret til behandling af kronisk
jernophobning forårsaget af hyppige
blodtransfusioner (≥7 ml/kg/måned pakkede røde blodceller) ho
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 14-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 14-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 14-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 14-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 14-09-2023
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 14-09-2023
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 14-09-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร