Chanhold

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: กรีก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

σελαμεκτίνη

มีจำหน่ายจาก:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

รหัส ATC:

QP54AA05

INN (ชื่อสากล):

selamectin

กลุ่มบำบัด:

Cats; Dogs

พื้นที่บำบัด:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Σκύλοι και γάτες:Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme)Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei).

สรุปสินค้า:

Revision: 2

สถานะการอนุญาต:

Εξουσιοδοτημένο

วันที่อนุญาต:

2019-04-17

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CHANHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
Σελαμεκτίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Chanhold περιέχει:
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v

                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321) 0,08%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 27-10-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 27-10-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 27-10-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 27-10-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 27-10-2021
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 27-10-2021
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 27-10-2021

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร