Chanhold

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-10-2021

Ingredient activ:

σελαμεκτίνη

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codul ATC:

QP54AA05

INN (nume internaţional):

selamectin

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Indicații terapeutice:

Σκύλοι και γάτες:Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme)Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2019-04-17

Prospect

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CHANHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
Σελαμεκτίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Chanhold περιέχει:
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321) 0,08%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect cehă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect română 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2019
Prospect Prospect slovacă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2019
Prospect Prospect slovenă 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-10-2021
Prospect Prospect islandeză 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-10-2021
Prospect Prospect croată 27-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor