Chanhold

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

σελαμεκτίνη

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AA05

INN (International Nazwa):

selamectin

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Αντιπαρασιτικά προϊόντα, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά

Wskazania:

Σκύλοι και γάτες:Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, η μηνιαία θεραπεία των εγκύων και των γαλακτοπαραγωγών ζώων θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους στα απορρίμματα ηλικίας έως επτά εβδομάδων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της υφιστάμενης περιβαλλοντικής από ψύλλους, σε περιοχές όπου τα ζώα έχουν πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme)Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2019-04-17

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CHANHOLD ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ ΣΗΜΕΊΟ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
Σελαμεκτίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
του Chanhold περιέχει:
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Chanhold 15 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες και σκύλους ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 2,6-5.0 kg
Chanhold 45 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 2,6-7.5 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για γάτες 7,6-10.0 kg
Chanhold 60 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 5.1–10.0 kg
Chanhold 120 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 10.1–20.0 kg
Chanhold 240 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 20.1–40.0 kg
Chanhold 360 mg Διάλυμα για επίχυση σε σημείο
για σκύλους 40.1–60.0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πλαστικό σωληνάριο μίας δόσης
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Chanhold 15 mg για γάτες και σκύλους
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
15 mg
Chanhold 30 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
30 mg
Chanhold 45 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
45 mg
Chanhold 60 mg για γάτες
διάλυμα 6%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 60 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
60 mg
Chanhold 120 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
120 mg
Chanhold 240 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
240 mg
Chanhold 360 mg για σκύλους
διάλυμα 12%w/v
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βουτυλιωμένο υδροξυτολουόλιο (E321) 0,08%
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów