BROMAZEPAM Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Bromazépam

มีจำหน่ายจาก:

APOTEX INC

รหัส ATC:

N05BA08

INN (ชื่อสากล):

BROMAZEPAM

ปริมาณ:

3MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Bromazépam 3MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

100/500

ประเภทใบสั่งยา:

Ciblés (LRCDAS IV)

พื้นที่บำบัด:

BENZODIAZEPINES

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114488003; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2021-07-19

สรุปลักษณะสินค้า

_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 30 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
BROMAZEPAM
Comprimés de bromazépam
1.5 mg, à 3 mg et à 6 mg
Norme Apotex
Anxiolytique ‒ sédatif
APOTEX INC.
Date de révision :
150 Signet Drive
14 février 2022
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
N
o
de contrôle de la présentation : 256823
1
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 30 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
17
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...................................................... 17
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................