Xofluza

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-04-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
06-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

Baloxavir marboxil

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

INN (Jina la Kimataifa):

baloxavir marboxil

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk bruk

Eneo la matibabu:

Influensa, Human

Matibabu dalili:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 4

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2021-01-07

Taarifa za kipeperushi

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
baloksavirmarboksil
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege elle apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xofluza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xofluza
3.
Hvordan du bruker Xofluza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xofluza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOFLUZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA XOFLUZA ER
Xofluza inneholder baloksavirmarboksil. Dette er en type antiviralt
legemiddel som kalles «cap-
dependent» endonukleasehemmer.
Xofluza brukes til å behandle og forebygge influensa. Dette
legemidlet hindrer influensaviruset i å
spre seg i kroppen – og hjelper med å korte ned tiden til bedring
fra influensasymptomene.
HVA XOFLUZA BRUKES MOT
•
Xofluza brukes til å behandle influensa hos pasienter 1 år og eldre
som har hatt
influensasymptomer i mindre enn 48 timer.
•
Xofluza brukes til å forebygge influensa hos personer 1 år og eldre
som har vært i nærkontakt
med noen som er bekreftet eller mistenkt for å ha influensa.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XOFLUZA
BRUK IKKE XOFLUZA:
•
dersom du er alle
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 80 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xofluza 20 mg
Hver tablett inneholder 20 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 77,9 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablett inneholder 40 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 155,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablett inneholder 80 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 8,6 mm i
lengde, preget med “
772” på den
ene siden og “20” på den andre siden.
Xofluza 40 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 11,1 mm i
lengde, preget med “BXM40” på den
ene siden.
3
Xofluza 80 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 16,1 mm i
lengde, preget med “BXM80” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av influensa
Xofluza er indisert for behandling av ukomplisert influensa hos
pasienter 1 -år og eldre.
Influensaprofylakse etter eksponering
Xofluza er indisert for influensasprofylakse etter eksponering for
influensa hos personer 1 år og eldre.
Xofluza skal anvendes i henhold til offisielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av influensa _
_ _
Én enkeltdose med baloksavirmarboksil tas så raskt som mulig innen
48 timer etter at symptomene
oppst
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 19-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 06-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 06-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-01-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati