Xofluza

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
06-04-2024

Aktívna zložka:

Baloxavir marboxil

Dostupné z:

Roche Registration GmbH

INN (Medzinárodný Name):

baloxavir marboxil

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutické oblasti:

Influensa, Human

Terapeutické indikácie:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2021-01-07

Príbalový leták

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
baloksavirmarboksil
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege elle apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xofluza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xofluza
3.
Hvordan du bruker Xofluza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xofluza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOFLUZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA XOFLUZA ER
Xofluza inneholder baloksavirmarboksil. Dette er en type antiviralt
legemiddel som kalles «cap-
dependent» endonukleasehemmer.
Xofluza brukes til å behandle og forebygge influensa. Dette
legemidlet hindrer influensaviruset i å
spre seg i kroppen – og hjelper med å korte ned tiden til bedring
fra influensasymptomene.
HVA XOFLUZA BRUKES MOT
•
Xofluza brukes til å behandle influensa hos pasienter 1 år og eldre
som har hatt
influensasymptomer i mindre enn 48 timer.
•
Xofluza brukes til å forebygge influensa hos personer 1 år og eldre
som har vært i nærkontakt
med noen som er bekreftet eller mistenkt for å ha influensa.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XOFLUZA
BRUK IKKE XOFLUZA:
•
dersom du er alle
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 80 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xofluza 20 mg
Hver tablett inneholder 20 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 77,9 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablett inneholder 40 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 155,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablett inneholder 80 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 8,6 mm i
lengde, preget med “
772” på den
ene siden og “20” på den andre siden.
Xofluza 40 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 11,1 mm i
lengde, preget med “BXM40” på den
ene siden.
3
Xofluza 80 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 16,1 mm i
lengde, preget med “BXM80” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av influensa
Xofluza er indisert for behandling av ukomplisert influensa hos
pasienter 1 -år og eldre.
Influensaprofylakse etter eksponering
Xofluza er indisert for influensasprofylakse etter eksponering for
influensa hos personer 1 år og eldre.
Xofluza skal anvendes i henhold til offisielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av influensa _
_ _
Én enkeltdose med baloksavirmarboksil tas så raskt som mulig innen
48 timer etter at symptomene
oppst
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov