Xofluza

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Baloxavir marboxil

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

baloxavir marboxil

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

Influensa, Human

indications thérapeutiques:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2021-01-07

Notice patient

                                50
B. PAKNINGSVEDLEGG
51
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
XOFLUZA 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
XOFLUZA 40 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
baloksavirmarboksil
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege elle apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xofluza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xofluza
3.
Hvordan du bruker Xofluza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xofluza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XOFLUZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA XOFLUZA ER
Xofluza inneholder baloksavirmarboksil. Dette er en type antiviralt
legemiddel som kalles «cap-
dependent» endonukleasehemmer.
Xofluza brukes til å behandle og forebygge influensa. Dette
legemidlet hindrer influensaviruset i å
spre seg i kroppen – og hjelper med å korte ned tiden til bedring
fra influensasymptomene.
HVA XOFLUZA BRUKES MOT
•
Xofluza brukes til å behandle influensa hos pasienter 1 år og eldre
som har hatt
influensasymptomer i mindre enn 48 timer.
•
Xofluza brukes til å forebygge influensa hos personer 1 år og eldre
som har vært i nærkontakt
med noen som er bekreftet eller mistenkt for å ha influensa.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XOFLUZA
BRUK IKKE XOFLUZA:
•
dersom du er alle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xofluza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 40 mg tabletter, filmdrasjerte
Xofluza 80 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Xofluza 20 mg
Hver tablett inneholder 20 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 77,9 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 40 mg
Hver tablett inneholder 40 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 155,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Xofluza 80 mg
Hver tablett inneholder 80 mg baloksavirmarboksil.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 311,6 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Xofluza 20 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 8,6 mm i
lengde, preget med “
772” på den
ene siden og “20” på den andre siden.
Xofluza 40 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 11,1 mm i
lengde, preget med “BXM40” på den
ene siden.
3
Xofluza 80 mg
Hvite til lyse gule, avlange, filmdrasjerte tabletter ca. 16,1 mm i
lengde, preget med “BXM80” på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av influensa
Xofluza er indisert for behandling av ukomplisert influensa hos
pasienter 1 -år og eldre.
Influensaprofylakse etter eksponering
Xofluza er indisert for influensasprofylakse etter eksponering for
influensa hos personer 1 år og eldre.
Xofluza skal anvendes i henhold til offisielle retningslinjer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av influensa _
_ _
Én enkeltdose med baloksavirmarboksil tas så raskt som mulig innen
48 timer etter at symptomene
oppst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-01-2023
Notice patient Notice patient espagnol 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-01-2023
Notice patient Notice patient danois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-01-2023
Notice patient Notice patient grec 06-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-01-2023
Notice patient Notice patient français 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-01-2023
Notice patient Notice patient italien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-01-2023
Notice patient Notice patient letton 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-04-2024
Notice patient Notice patient croate 06-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents