Sprimeo HCT

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiaisilandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
28-08-2012

Viambatanisho vya kazi:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kanuni:

C09XA52

INN (Jina la Kimataifa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Eneo la matibabu:

Háþrýstingur

Matibabu dalili:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Sprimeo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Sprimeo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Idhini hali ya:

Aftakað

Idhini ya tarehe:

2011-06-23

Taarifa za kipeperushi

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sprimeo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sprimeo HCT
3.
Hvernig nota á Sprimeo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sprimeo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPRIMEO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Sprimeo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Sprimeo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Sprimeo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Sprimeo HCT er ein tafla á sólarhring.
Sprimeo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Sprimeo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-08-2012
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-08-2012
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-08-2012
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-08-2012

Tazama historia ya hati