Sprimeo HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-08-2012
SPC SPC (SPC)
28-08-2012

active_ingredient:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

therapeutic_area:

Háþrýstingur

therapeutic_indication:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Sprimeo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Sprimeo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2011-06-23

PIL

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sprimeo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sprimeo HCT
3.
Hvernig nota á Sprimeo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sprimeo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPRIMEO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Sprimeo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Sprimeo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Sprimeo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Sprimeo HCT er ein tafla á sólarhring.
Sprimeo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Sprimeo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 28-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 28-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2012
PIL PIL չեխերեն 28-08-2012
SPC SPC չեխերեն 28-08-2012
PAR PAR չեխերեն 28-08-2012
PIL PIL դանիերեն 28-08-2012
SPC SPC դանիերեն 28-08-2012
PAR PAR դանիերեն 28-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2012
PIL PIL էստոներեն 28-08-2012
SPC SPC էստոներեն 28-08-2012
PAR PAR էստոներեն 28-08-2012
PIL PIL հունարեն 28-08-2012
SPC SPC հունարեն 28-08-2012
PAR PAR հունարեն 28-08-2012
PIL PIL անգլերեն 28-08-2012
SPC SPC անգլերեն 28-08-2012
PAR PAR անգլերեն 28-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2012
PIL PIL իտալերեն 28-08-2012
SPC SPC իտալերեն 28-08-2012
PAR PAR իտալերեն 28-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 28-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 28-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2012
PIL PIL մալթերեն 28-08-2012
SPC SPC մալթերեն 28-08-2012
PAR PAR մալթերեն 28-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2012
PIL PIL լեհերեն 28-08-2012
SPC SPC լեհերեն 28-08-2012
PAR PAR լեհերեն 28-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 28-08-2012
SPC SPC ռումիներեն 28-08-2012
PAR PAR ռումիներեն 28-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 28-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 28-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2012

view_documents_history