Sprimeo HCT

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Therapeutisch gebied:

Háþrýstingur

therapeutische indicaties:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Sprimeo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Sprimeo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Autorisatie-status:

Aftakað

Autorisatie datum:

2011-06-23

Bijsluiter

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sprimeo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sprimeo HCT
3.
Hvernig nota á Sprimeo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sprimeo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPRIMEO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Sprimeo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Sprimeo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Sprimeo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Sprimeo HCT er ein tafla á sólarhring.
Sprimeo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Sprimeo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten