Sprimeo HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren, sýnt fram á að hjá

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutisk område:

Háþrýstingur

Terapeutiske indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. Sprimeo HB er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. Sprimeo HB er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2011-06-23

Indlægsseddel

                                138
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
139
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Aliskiren/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Sprimeo HCT og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sprimeo HCT
3.
Hvernig nota á Sprimeo HCT
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sprimeo HCT
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPRIMEO HCT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Sprimeo HCT töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast
aliskiren og hýdróklórtíazíð. Bæði efnin
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).
Aliskiren er efni sem tilheyrir nýjum lyfjaflokki sem kallast
renínhemlar. Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast saman, sem
hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II minnkar
slaknar á æðunum, sem lækkar
blóðþrýsting.
Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig lækkar
blóðþrýsting.
Hár blóðþrýstingur eykur álag á hjarta og slagæðar. Ef þetta
ástand varir lengi getur það leitt til
skemmda á æðum í heila
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem hemifumarat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Hjálparefni: Hver tafla inniheldur 25 mg laktósaeinhýdrat og 24,5
mg hveitisterkju.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Hvít, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, kúpt á báðum hliðum,
með áletruninni „LCI“ á annarri hliðinni
og „NVR“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök hjá fullorðnum.
Sprimeo HCT er ætlað sjúklingum sem ekki fá nægilega góða
stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér.
Sprimeo HCT er ætlað til að koma í staðinn fyrir fyrri meðferð
hjá sjúklingum sem náð hafa
fullnægjandi stjórn á blóðþrýstingi með aliskireni og
hýdróklórtíazíði, gefnum samtímis, í sömu
skömmtum og eru í samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ráðlagður skammtur af Sprimeo HCT er ein tafla á sólarhring.
Sprimeo HCT á að taka ásamt léttri
máltíð einu sinni á sólarhring, helst alltaf á sama tíma. Ekki
skal neyta greipaldinsafa með Sprimeo
HCT.
Blóðþrýstingslækkandi verkun næst að mestu innan 1 viku og
hámarksverkun kemur yfirleitt fram
innan 4 vikna.
Skömmtun hjá sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega góð stjórn
á blóðþrýstingi með aliskireni eða
hýdróklórtíazíði einu sér
Mæla má með því að skammtur hvors virka efnisins fyrir sig sé
stilltur af sérstaklega áður en skipt er
yfir á stöðluðu samsetninguna. Ef það er klínískt viðeigandi
má íhuga að skipta beint af meðferð með
einu lyfi yfir á stöðluðu samsetninguna.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg má nota til meðferðar hjá þeim
sjúklingum sem ekki næst hjá nægilega
góð stjórn á blóðþrýstingi með 150 mg af 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-08-2012