Rivastigmine Teva Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antikolinesteraasid - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Memantine LEK Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

memantine lek

pharmathen s.a. - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, muud anti-dementsuse ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Tigecycline Accord Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - tygecycline kokkuleppel on näidustatud täiskasvanutel ja lastel alates vanusest kaheksa aastat ravi järgmiste infektsioonide raviks (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):keeruline naha ja pehmete kudede infektsioonid (cssti), välja arvatud diabeetiline jalg infektsioonid (vt lõik 4. 4)keeruline intra-kõhuõõne infektsioonid (ciai)tygecycline accord tuleks kasutada ainult olukordades, kus alternatiivseid antibiootikumid ei sobi (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Roclanda Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Efmody Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hüdrokortisoon - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Nexpovio Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Pedmarqsi Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - kõik muud ravitoimingud - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Omvoh Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - koliit, haavandiline - immunosupressandid - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Zerit Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - raske capsuleszerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (vanuses üle kolme kuu) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul. pulber suukaudse solutionzerit on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-nakatunud täiskasvanud patsientidele ja pediaatriliste patsientide (alates sünnist) ainult siis, kui muud antiretrovirals ei saa kasutada. kestus ravi zerit peaks piirduma võimalikult lühikese aja jooksul.

Flucelvax Tetra Umoja wa Ulaya - Kiestonia - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripp, inimene - gripi, inaktiveeritud, kokkuklapitavad viirus või pinna antigeen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra tuleb kasutada vastavalt ametlikele soovitustele.