Rizmoic

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

Naldemedine tosilate

Inapatikana kutoka:

Shionogi B.V.

ATC kanuni:

A06AH05

INN (Jina la Kimataifa):

naldemedine

Kundi la matibabu:

Legemidler for forstoppelse, Perifer opioid reseptor antagonister

Eneo la matibabu:

forstoppelse

Matibabu dalili:

Rizmoic er angitt for behandling av opioid-indusert forstoppelse (OIC) hos voksne pasienter som tidligere har blitt behandlet med et avføringsmiddel.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 10

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2019-02-18

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RIZMOIC 200 MIKROGRAM TABLETTER, FILMDRASJERTE
naldemedin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rizmoic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rizmoic
3.
Hvordan du bruker Rizmoic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rizmoic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIZMOIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rizmoic inneholder virkestoffet naldemedin.
Det er et legemiddel som brukes til voksne for å behandle
forstoppelse forårsaket av smertestillende
legemidler, kalt opioider (f.eks. morfin, oksykodon, fentanyl,
tramadol, kodein, hydromorfon,
metadon).
Dine opioide smertestillende legemidler kan gi følgende symptomer:
-
redusert avføringshyppighet
-
hard avføring
-
magesmerter
-
smerter i endetarmen når du presser ut hard avføring
-
fornemmelse av at tarmen fortsatt ikke er tom etter avføring.
Rizmoic kan brukes hos pasienter som bruker et opioidlegemiddel mot
kreftsmerter eller langvarige
ikke-kreftrelaterte smerter, etter at de tidligere har blitt behandlet
med et avføringsmiddel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RIZMOIC
BRUK IKKE RIZMOIC:
-
dersom du er allergisk overfor naldemedin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom tarmen din er blokkert eller perforert, eller dersom det er
høy risiko for at tarmen din
blir blokkert, da en blokkering kan medføre at
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rizmoic 200 mikrogram tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 200 mikrogram naldemedin (som tosilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rund, ca. 6,5 mm i diameter, gul tablett preget med "222" og
Shionogi-logo på den ene siden og "0.2"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rizmoic er indisert til behandling av opioidindusert forstoppelse hos
voksne pasienter som tidligere
har blitt behandlet med et laksativ.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av naldemedin er 200 mikrogram (én tablett) daglig.
Rizmoic kan brukes med eller uten laksantia.
Det kan tas når som helst på dagen, men det anbefales at det tas til
samme tid hver dag.
Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet for analgetika før
oppstart med Rizmoic.
Rizmoic må seponeres dersom behandling med smertestillende
opioidlegemiddel seponeres.
_ _
_Spesielle populasjoner _
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring hos pasienter som er 75 år
eller eldre, skal behandling med
naldemedin innledes med forsiktighet i denne aldersgruppen.
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring skal pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon overvåkes
klinisk når behandling med naldemedin innledes (se pkt. 4.4).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild eller moderat
nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke anbefalt
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av naldemedin hos barn og ungdom under 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Rizmoic skal tas én gang daglig, med eller ut
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-03-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati