Rizmoic

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Naldemedine tosilate

Доступна с:

Shionogi B.V.

код АТС:

A06AH05

ИНН (Международная Имя):

naldemedine

Терапевтическая группа:

Legemidler for forstoppelse, Perifer opioid reseptor antagonister

Терапевтические области:

forstoppelse

Терапевтические показания :

Rizmoic er angitt for behandling av opioid-indusert forstoppelse (OIC) hos voksne pasienter som tidligere har blitt behandlet med et avføringsmiddel.

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2019-02-18

тонкая брошюра

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RIZMOIC 200 MIKROGRAM TABLETTER, FILMDRASJERTE
naldemedin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rizmoic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rizmoic
3.
Hvordan du bruker Rizmoic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rizmoic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIZMOIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rizmoic inneholder virkestoffet naldemedin.
Det er et legemiddel som brukes til voksne for å behandle
forstoppelse forårsaket av smertestillende
legemidler, kalt opioider (f.eks. morfin, oksykodon, fentanyl,
tramadol, kodein, hydromorfon,
metadon).
Dine opioide smertestillende legemidler kan gi følgende symptomer:
-
redusert avføringshyppighet
-
hard avføring
-
magesmerter
-
smerter i endetarmen når du presser ut hard avføring
-
fornemmelse av at tarmen fortsatt ikke er tom etter avføring.
Rizmoic kan brukes hos pasienter som bruker et opioidlegemiddel mot
kreftsmerter eller langvarige
ikke-kreftrelaterte smerter, etter at de tidligere har blitt behandlet
med et avføringsmiddel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RIZMOIC
BRUK IKKE RIZMOIC:
-
dersom du er allergisk overfor naldemedin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom tarmen din er blokkert eller perforert, eller dersom det er
høy risiko for at tarmen din
blir blokkert, da en blokkering kan medføre at
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rizmoic 200 mikrogram tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 200 mikrogram naldemedin (som tosilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rund, ca. 6,5 mm i diameter, gul tablett preget med "222" og
Shionogi-logo på den ene siden og "0.2"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rizmoic er indisert til behandling av opioidindusert forstoppelse hos
voksne pasienter som tidligere
har blitt behandlet med et laksativ.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av naldemedin er 200 mikrogram (én tablett) daglig.
Rizmoic kan brukes med eller uten laksantia.
Det kan tas når som helst på dagen, men det anbefales at det tas til
samme tid hver dag.
Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet for analgetika før
oppstart med Rizmoic.
Rizmoic må seponeres dersom behandling med smertestillende
opioidlegemiddel seponeres.
_ _
_Spesielle populasjoner _
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring hos pasienter som er 75 år
eller eldre, skal behandling med
naldemedin innledes med forsiktighet i denne aldersgruppen.
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring skal pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon overvåkes
klinisk når behandling med naldemedin innledes (se pkt. 4.4).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild eller moderat
nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke anbefalt
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av naldemedin hos barn og ungdom under 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Rizmoic skal tas én gang daglig, med eller ut
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов