Rizmoic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-11-2023

Bahan aktif:

Naldemedine tosilate

Boleh didapati daripada:

Shionogi B.V.

Kod ATC:

A06AH05

INN (Nama Antarabangsa):

naldemedine

Kumpulan terapeutik:

Legemidler for forstoppelse, Perifer opioid reseptor antagonister

Kawasan terapeutik:

forstoppelse

Tanda-tanda terapeutik:

Rizmoic er angitt for behandling av opioid-indusert forstoppelse (OIC) hos voksne pasienter som tidligere har blitt behandlet med et avføringsmiddel.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2019-02-18

Risalah maklumat

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
RIZMOIC 200 MIKROGRAM TABLETTER, FILMDRASJERTE
naldemedin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rizmoic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rizmoic
3.
Hvordan du bruker Rizmoic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rizmoic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIZMOIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rizmoic inneholder virkestoffet naldemedin.
Det er et legemiddel som brukes til voksne for å behandle
forstoppelse forårsaket av smertestillende
legemidler, kalt opioider (f.eks. morfin, oksykodon, fentanyl,
tramadol, kodein, hydromorfon,
metadon).
Dine opioide smertestillende legemidler kan gi følgende symptomer:
-
redusert avføringshyppighet
-
hard avføring
-
magesmerter
-
smerter i endetarmen når du presser ut hard avføring
-
fornemmelse av at tarmen fortsatt ikke er tom etter avføring.
Rizmoic kan brukes hos pasienter som bruker et opioidlegemiddel mot
kreftsmerter eller langvarige
ikke-kreftrelaterte smerter, etter at de tidligere har blitt behandlet
med et avføringsmiddel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER RIZMOIC
BRUK IKKE RIZMOIC:
-
dersom du er allergisk overfor naldemedin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom tarmen din er blokkert eller perforert, eller dersom det er
høy risiko for at tarmen din
blir blokkert, da en blokkering kan medføre at
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rizmoic 200 mikrogram tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 tablett inneholder 200 mikrogram naldemedin (som tosilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Rund, ca. 6,5 mm i diameter, gul tablett preget med "222" og
Shionogi-logo på den ene siden og "0.2"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Rizmoic er indisert til behandling av opioidindusert forstoppelse hos
voksne pasienter som tidligere
har blitt behandlet med et laksativ.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av naldemedin er 200 mikrogram (én tablett) daglig.
Rizmoic kan brukes med eller uten laksantia.
Det kan tas når som helst på dagen, men det anbefales at det tas til
samme tid hver dag.
Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet for analgetika før
oppstart med Rizmoic.
Rizmoic må seponeres dersom behandling med smertestillende
opioidlegemiddel seponeres.
_ _
_Spesielle populasjoner _
_Eldre _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter eldre enn 65 år (se
pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring hos pasienter som er 75 år
eller eldre, skal behandling med
naldemedin innledes med forsiktighet i denne aldersgruppen.
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
Grunnet begrenset terapeutisk erfaring skal pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon overvåkes
klinisk når behandling med naldemedin innledes (se pkt. 4.4).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med mild eller moderat
nedsatt leverfunksjon.
Bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke anbefalt
(se pkt. 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av naldemedin hos barn og ungdom under 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
3
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Rizmoic skal tas én gang daglig, med eller ut
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen