Quofenix

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

delafloxacin meglumine

Inapatikana kutoka:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC kanuni:

J01MA23

INN (Jina la Kimataifa):

delafloxacin

Kundi la matibabu:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Eneo la matibabu:

Infekcie získané v rámci Spoločenstva

Matibabu dalili:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2019-12-16

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QUOFENIX 300 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
delafloxacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Quofenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Quofenix
3.
Ako používať Quofenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Quofenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QUOFENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Quofenix je antibiotikum, ktoré obsahuje liečivo delafloxacín.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
fluorochinolóny.
Používa sa na liečbu dospelých so závažnými krátkodobými
infekciami spôsobenými určitou
baktériou v prípade, ak sa obvyklé antibiotiká nemôžu použiť
alebo neúčinkujú:
•
infekcie kože a podkožného tkaniva
•
infekcia pľúc tzv. pneumónia.
Pôsobí tak, že blokuje účinok bakteriálnych enzýmov, ktoré sú
potrebné na kopírovanie a obnovu ich
DNA. Tým, že Quofeni
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Quofenix 300 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje delafloxacínium-meglumín, čo
zodpovedá 300 mg delafloxacínu.
Po rekonštitúcii jeden ml obsahuje 25 mg delafloxacínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 480 mg sodnej soli
sulfobutylbetadexu.
Jedna injekčná liekovka obsahuje 175 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Svetložltý až svetlohnedý koláč, u ktorého sa môže prejaviť
praskanie a zmrašťovanie a malé zmeny
v štruktúre a farbe.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Quofenix je indikovaný dospelým na liečbu nasledujúcich infekcií:
•
akútnych bakteriálnych infekcií kože a kožných štruktúr (acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
komunitne získanej pneumónie (CAP)
ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, ktoré sa zvyčajne
odporúčajú na začatie liečby týchto
infekcií, považuje za nevhodné (pozri časti 4.4 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne pokyny pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 300 mg delafloxacínu podávaných každých
12 hodín intravenóznou infúziou
počas 60 minút. Podľa uváženia lekára je možný prechod na
perorálne podávanie tabliet s obsahom
450 mg delafloxacínu každých 12 hodín. Celková dĺžka trvania
liečby je 5 až 14 dní pri
ABSSSI a 5
až 10 dní pri CAP.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
3
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-06-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-06-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati