Quofenix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-06-2021

Virkt innihaldsefni:

delafloxacin meglumine

Fáanlegur frá:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC númer:

J01MA23

INN (Alþjóðlegt nafn):

delafloxacin

Meðferðarhópur:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Lækningarsvæði:

Infekcie získané v rámci Spoločenstva

Ábendingar:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2019-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QUOFENIX 300 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
delafloxacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Quofenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Quofenix
3.
Ako používať Quofenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Quofenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QUOFENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Quofenix je antibiotikum, ktoré obsahuje liečivo delafloxacín.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
fluorochinolóny.
Používa sa na liečbu dospelých so závažnými krátkodobými
infekciami spôsobenými určitou
baktériou v prípade, ak sa obvyklé antibiotiká nemôžu použiť
alebo neúčinkujú:
•
infekcie kože a podkožného tkaniva
•
infekcia pľúc tzv. pneumónia.
Pôsobí tak, že blokuje účinok bakteriálnych enzýmov, ktoré sú
potrebné na kopírovanie a obnovu ich
DNA. Tým, že Quofeni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Quofenix 300 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje delafloxacínium-meglumín, čo
zodpovedá 300 mg delafloxacínu.
Po rekonštitúcii jeden ml obsahuje 25 mg delafloxacínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 480 mg sodnej soli
sulfobutylbetadexu.
Jedna injekčná liekovka obsahuje 175 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Svetložltý až svetlohnedý koláč, u ktorého sa môže prejaviť
praskanie a zmrašťovanie a malé zmeny
v štruktúre a farbe.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Quofenix je indikovaný dospelým na liečbu nasledujúcich infekcií:
•
akútnych bakteriálnych infekcií kože a kožných štruktúr (acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
komunitne získanej pneumónie (CAP)
ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, ktoré sa zvyčajne
odporúčajú na začatie liečby týchto
infekcií, považuje za nevhodné (pozri časti 4.4 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne pokyny pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 300 mg delafloxacínu podávaných každých
12 hodín intravenóznou infúziou
počas 60 minút. Podľa uváženia lekára je možný prechod na
perorálne podávanie tabliet s obsahom
450 mg delafloxacínu každých 12 hodín. Celková dĺžka trvania
liečby je 5 až 14 dní pri
ABSSSI a 5
až 10 dní pri CAP.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
3
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-06-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 04-06-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu