Quofenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

delafloxacin meglumine

متاح من:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC رمز:

J01MA23

INN (الاسم الدولي):

delafloxacin

المجموعة العلاجية:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

المجال العلاجي:

Infekcie získané v rámci Spoločenstva

الخصائص العلاجية:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2019-12-16

نشرة المعلومات

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QUOFENIX 300 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
delafloxacín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Quofenix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Quofenix
3.
Ako používať Quofenix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Quofenix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QUOFENIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Quofenix je antibiotikum, ktoré obsahuje liečivo delafloxacín.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
fluorochinolóny.
Používa sa na liečbu dospelých so závažnými krátkodobými
infekciami spôsobenými určitou
baktériou v prípade, ak sa obvyklé antibiotiká nemôžu použiť
alebo neúčinkujú:
•
infekcie kože a podkožného tkaniva
•
infekcia pľúc tzv. pneumónia.
Pôsobí tak, že blokuje účinok bakteriálnych enzýmov, ktoré sú
potrebné na kopírovanie a obnovu ich
DNA. Tým, že Quofeni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Quofenix 300 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje delafloxacínium-meglumín, čo
zodpovedá 300 mg delafloxacínu.
Po rekonštitúcii jeden ml obsahuje 25 mg delafloxacínu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 480 mg sodnej soli
sulfobutylbetadexu.
Jedna injekčná liekovka obsahuje 175 mg sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát (prášok na koncentrát).
Svetložltý až svetlohnedý koláč, u ktorého sa môže prejaviť
praskanie a zmrašťovanie a malé zmeny
v štruktúre a farbe.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Quofenix je indikovaný dospelým na liečbu nasledujúcich infekcií:
•
akútnych bakteriálnych infekcií kože a kožných štruktúr (acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
komunitne získanej pneumónie (CAP)
ak sa použitie iných antibakteriálnych látok, ktoré sa zvyčajne
odporúčajú na začatie liečby týchto
infekcií, považuje za nevhodné (pozri časti 4.4 a 5.1).
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne pokyny pre správne
používanie antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 300 mg delafloxacínu podávaných každých
12 hodín intravenóznou infúziou
počas 60 minút. Podľa uváženia lekára je možný prechod na
perorálne podávanie tabliet s obsahom
450 mg delafloxacínu každých 12 hodín. Celková dĺžka trvania
liečby je 5 až 14 dní pri
ABSSSI a 5
až 10 dní pri CAP.
Osobitné populácie
_Starší pacienti _
3
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات