Qtern

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
07-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Saxagliptin, dapagliflozin propaandiool monohüdraat

Inapatikana kutoka:

Astra Zeneca AB

ATC kanuni:

A10BD21

INN (Jina la Kimataifa):

saxagliptin, dapagliflozin

Kundi la matibabu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Matibabu dalili:

Qtern, fikseeritud annuse kombinatsioon saxagliptin ja dapagliflozin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Qtern ei taga piisavat glycaemic kontrolli,kui juba ravitakse vaba koostisega dapagliflozin ja saxagliptin. (Vt punktid 4. 2, 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 olemasolevate andmete kombinatsioone õppis.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2016-07-15

Taarifa za kipeperushi

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
QTERN, 5 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/dapagliflosiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Qtern ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Qterni võtmist
3.
Kuidas Qterni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Qterni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QTERN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Qtern sisaldab toimeaineid saksagliptiini ja dapagliflosiini. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu suhkurtõve korral.
Qterni kasutatakse täiskasvanud patsientidel (18-aastased ja vanemad)
suhkurtõve raviks, mida
nimetatakse 2. tüüpi suhkurtõveks. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, ei tooda teie kõhunääre piisavas
koguses insuliini või ei suuda teie organism toodetavat insuliini
korralikult kasutada. See põhjustab
suurenenud suhkrusisaldust veres. Qternis sisalduvad kaks erinevalt
toimivat toimeainet aitavad veres
suhkrusisaldust kontrolli all hoida ja viia liigse suhkru organismist
uriiniga välja.
Qterni kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks, kui:
-
saksagliptiin või dapagliflosiin üksi koos metformiini ja/või
sulfonüüluureaga ei suuda
suhkurtõbe kontrolli all hoida;
-
teid juba ravitakse saksagliptiini ja dapagliflosiiniga eraldi
tablettidena. Arst võib paluda teil üle
minna selle ravimi kasutamisele.
Tähtis on, et te järgiksite arsti, apteekri või meditsi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qtern, 5 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab saksagliptiinvesinikkloriidi, mis vastab 5 mg
saksagliptiinile, ja
dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis vastab 10 mg
dapagliflosiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helepruun kuni pruun ümmargune, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett läbimõõduga 0,8
cm, mille ühele küljele on sinise tindiga trükitud „5/10” ja
teisele küljele „1122”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Qtern, fikseeritud saksagliptiini ja dapagliflosiini kombinatsioon, on
näidustatud 18-aastastele ja
vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:
-
glükeemilise kontrolli parandamiseks, kui metformiin ja/või
sulfonüüluurea ja üks Qterni
toimeainetest ei taga piisavat glükeemilist kontrolli,
-
kui eelnevalt on ravitud eraldi võetavate dapagliflosiini ja
saksagliptiini kombinatsiooniga.
(Vt lõikudest 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid uuritud
kombinatsioonide kohta.)
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 5 mg saksagliptiini / 10 mg dapagliflosiini
tablett üks kord ööpäevas (vt
lõigud 4.5 ja 4.8).
_Vahelejäänud annus_
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on ≥ 12
tundi, tuleb see annus sisse võtta.
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on < 12
tundi, tuleb unustatud annus vahele
jätta ja järgmine annus võtta tavalisel ajal.
_Erirühmad_
_Neerukahjustus_
Ravi Qterniga ei tohi alustada patsientidel, kelle
glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) on < 60 ml/min,
ja ravi tuleb lõpetada, kui GFR on püsivalt väiksem kui 45 ml/min.
Seda ei tohi samuti kasutada
lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (vt lõigud 4.4, 4.8, 5.1
ja 5.2).
Neerutalitluse alusel ei ole annuse kohandamine soo
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-07-2016

Tazama historia ya hati