Qtern

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Saxagliptin, dapagliflozin propaandiool monohüdraat

Dostupné z:

Astra Zeneca AB

ATC kód:

A10BD21

INN (Medzinárodný Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutické indikácie:

Qtern, fikseeritud annuse kombinatsioon saxagliptin ja dapagliflozin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Qtern ei taga piisavat glycaemic kontrolli,kui juba ravitakse vaba koostisega dapagliflozin ja saxagliptin. (Vt punktid 4. 2, 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 olemasolevate andmete kombinatsioone õppis.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2016-07-15

Príbalový leták

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
QTERN, 5 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/dapagliflosiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Qtern ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Qterni võtmist
3.
Kuidas Qterni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Qterni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QTERN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Qtern sisaldab toimeaineid saksagliptiini ja dapagliflosiini. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu suhkurtõve korral.
Qterni kasutatakse täiskasvanud patsientidel (18-aastased ja vanemad)
suhkurtõve raviks, mida
nimetatakse 2. tüüpi suhkurtõveks. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, ei tooda teie kõhunääre piisavas
koguses insuliini või ei suuda teie organism toodetavat insuliini
korralikult kasutada. See põhjustab
suurenenud suhkrusisaldust veres. Qternis sisalduvad kaks erinevalt
toimivat toimeainet aitavad veres
suhkrusisaldust kontrolli all hoida ja viia liigse suhkru organismist
uriiniga välja.
Qterni kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks, kui:
-
saksagliptiin või dapagliflosiin üksi koos metformiini ja/või
sulfonüüluureaga ei suuda
suhkurtõbe kontrolli all hoida;
-
teid juba ravitakse saksagliptiini ja dapagliflosiiniga eraldi
tablettidena. Arst võib paluda teil üle
minna selle ravimi kasutamisele.
Tähtis on, et te järgiksite arsti, apteekri või meditsi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qtern, 5 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab saksagliptiinvesinikkloriidi, mis vastab 5 mg
saksagliptiinile, ja
dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis vastab 10 mg
dapagliflosiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helepruun kuni pruun ümmargune, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett läbimõõduga 0,8
cm, mille ühele küljele on sinise tindiga trükitud „5/10” ja
teisele küljele „1122”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Qtern, fikseeritud saksagliptiini ja dapagliflosiini kombinatsioon, on
näidustatud 18-aastastele ja
vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:
-
glükeemilise kontrolli parandamiseks, kui metformiin ja/või
sulfonüüluurea ja üks Qterni
toimeainetest ei taga piisavat glükeemilist kontrolli,
-
kui eelnevalt on ravitud eraldi võetavate dapagliflosiini ja
saksagliptiini kombinatsiooniga.
(Vt lõikudest 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid uuritud
kombinatsioonide kohta.)
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 5 mg saksagliptiini / 10 mg dapagliflosiini
tablett üks kord ööpäevas (vt
lõigud 4.5 ja 4.8).
_Vahelejäänud annus_
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on ≥ 12
tundi, tuleb see annus sisse võtta.
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on < 12
tundi, tuleb unustatud annus vahele
jätta ja järgmine annus võtta tavalisel ajal.
_Erirühmad_
_Neerukahjustus_
Ravi Qterniga ei tohi alustada patsientidel, kelle
glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) on < 60 ml/min,
ja ravi tuleb lõpetada, kui GFR on püsivalt väiksem kui 45 ml/min.
Seda ei tohi samuti kasutada
lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (vt lõigud 4.4, 4.8, 5.1
ja 5.2).
Neerutalitluse alusel ei ole annuse kohandamine soo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov