Qtern

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Saxagliptin, dapagliflozin propaandiool monohüdraat

Предлага се от:

Astra Zeneca AB

АТС код:

A10BD21

INN (Международно Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Терапевтични показания:

Qtern, fikseeritud annuse kombinatsioon saxagliptin ja dapagliflozin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (SU) ja üks monocomponents, Qtern ei taga piisavat glycaemic kontrolli,kui juba ravitakse vaba koostisega dapagliflozin ja saxagliptin. (Vt punktid 4. 2, 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 olemasolevate andmete kombinatsioone õppis.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2016-07-15

Листовка

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
QTERN, 5 MG/10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
saksagliptiin/dapagliflosiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Qtern ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Qterni võtmist
3.
Kuidas Qterni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Qterni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QTERN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Qtern sisaldab toimeaineid saksagliptiini ja dapagliflosiini. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida
nimetatakse suukaudseteks diabeediravimiteks. Neid ravimeid võetakse
suu kaudu suhkurtõve korral.
Qterni kasutatakse täiskasvanud patsientidel (18-aastased ja vanemad)
suhkurtõve raviks, mida
nimetatakse 2. tüüpi suhkurtõveks. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, ei tooda teie kõhunääre piisavas
koguses insuliini või ei suuda teie organism toodetavat insuliini
korralikult kasutada. See põhjustab
suurenenud suhkrusisaldust veres. Qternis sisalduvad kaks erinevalt
toimivat toimeainet aitavad veres
suhkrusisaldust kontrolli all hoida ja viia liigse suhkru organismist
uriiniga välja.
Qterni kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks, kui:
-
saksagliptiin või dapagliflosiin üksi koos metformiini ja/või
sulfonüüluureaga ei suuda
suhkurtõbe kontrolli all hoida;
-
teid juba ravitakse saksagliptiini ja dapagliflosiiniga eraldi
tablettidena. Arst võib paluda teil üle
minna selle ravimi kasutamisele.
Tähtis on, et te järgiksite arsti, apteekri või meditsi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qtern, 5 mg/10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab saksagliptiinvesinikkloriidi, mis vastab 5 mg
saksagliptiinile, ja
dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis vastab 10 mg
dapagliflosiinile.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 40 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helepruun kuni pruun ümmargune, kaksikkumer, õhukese
polümeerikattega tablett läbimõõduga 0,8
cm, mille ühele küljele on sinise tindiga trükitud „5/10” ja
teisele küljele „1122”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
NÄIDUSTUSED
Qtern, fikseeritud saksagliptiini ja dapagliflosiini kombinatsioon, on
näidustatud 18-aastastele ja
vanematele 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutele:
-
glükeemilise kontrolli parandamiseks, kui metformiin ja/või
sulfonüüluurea ja üks Qterni
toimeainetest ei taga piisavat glükeemilist kontrolli,
-
kui eelnevalt on ravitud eraldi võetavate dapagliflosiini ja
saksagliptiini kombinatsiooniga.
(Vt lõikudest 4.2, 4.4, 4.5 ja 5.1 olemasolevaid andmeid uuritud
kombinatsioonide kohta.)
4.2.
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks 5 mg saksagliptiini / 10 mg dapagliflosiini
tablett üks kord ööpäevas (vt
lõigud 4.5 ja 4.8).
_Vahelejäänud annus_
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on ≥ 12
tundi, tuleb see annus sisse võtta.
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuse võtmiseni on < 12
tundi, tuleb unustatud annus vahele
jätta ja järgmine annus võtta tavalisel ajal.
_Erirühmad_
_Neerukahjustus_
Ravi Qterniga ei tohi alustada patsientidel, kelle
glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) on < 60 ml/min,
ja ravi tuleb lõpetada, kui GFR on püsivalt väiksem kui 45 ml/min.
Seda ei tohi samuti kasutada
lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidel (vt lõigud 4.4, 4.8, 5.1
ja 5.2).
Neerutalitluse alusel ei ole annuse kohandamine soo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2016
Листовка Листовка испански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2024
Листовка Листовка чешки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2024
Листовка Листовка датски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2024
Листовка Листовка немски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2024
Листовка Листовка гръцки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2024
Листовка Листовка английски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2016
Листовка Листовка френски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2024
Листовка Листовка италиански 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2016
Листовка Листовка латвийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2016
Листовка Листовка литовски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2024
Листовка Листовка унгарски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2024
Листовка Листовка малтийски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2016
Листовка Листовка полски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2024
Листовка Листовка португалски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2016
Листовка Листовка румънски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2024
Листовка Листовка словашки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2024
Листовка Листовка словенски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2016
Листовка Листовка фински 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2024
Листовка Листовка шведски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2024
Листовка Листовка норвежки 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2024
Листовка Листовка исландски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2024
Листовка Листовка хърватски 07-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите