Qtern

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
07-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat

Inapatikana kutoka:

Astra Zeneca AB

ATC kanuni:

A10BD21

INN (Jina la Kimataifa):

saxagliptin, dapagliflozin

Kundi la matibabu:

Narkotika anvendt i diabetes

Eneo la matibabu:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Matibabu dalili:

Qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en af de monocomponents af Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (Se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2016-07-15

Taarifa za kipeperushi

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
saxagliptin/dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Qtern
3.
Sådan skal du tage Qtern
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Qtern indeholder de aktive stoffer saxagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe lægemidler,
der kaldes orale antidiabetika. Disse lægemidler tages gennem munden
mod diabetes (sukkersyge).
Qtern anvendes til voksne patienter (i alderen 18 år og ældre) til
en type diabetes, der kaldes
type 2-diabetes mellitus. Hvis du har type 2-diabetes, producerer din
bugspytkirtel ikke nok insulin,
eller kroppen kan ikke udnytte den insulin, som den producerer, godt
nok. Det fører til forhøjet
blodsukker. De to aktive stoffer i Qtern virker på forskellige måder
og hjælper med at kontrollere
niveauet af blodsukker og fjerne det overskydende sukker fra kroppen
via urinen.
Qtern bruges til behandling af type 2-diabetes, når:
-
saxagliptin eller dapagliflozin alene sammen med metformin og/eller
sulfonylurinstof kan ikke
kontrollere din diabetes.
-
du allerede er i behandling med saxagliptin og dapagliflozin som
enkelttabletter. Din læge kan
bede dig om at skifte til dette lægemiddel.
Det 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder saxagliptinhydrochlorid svarende til 5 mg
saxagliptin og
dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til 10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lysebrun til brun, bikonveks 0,8 cm rund, filmovertrukket tablet med
"5/10" trykt på den ene side og
"1122" trykt på den anden side med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Qtern kombinationspræparat med saxagliptin og dapagliflozin er
indiceret til voksne personer på 18 år
og derover med type 2-diabetes mellitus:
-
for at forbedre den glykæmiske kontrol, når metformin og/eller
sulfonylurinstof (SU) og et af
enkeltstofferne i Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,
-
når patienten allerede er i kombinationsbehandling med dapagliflozin
og saxagliptin som
enkeltstoffer.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om undersøgte
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet med 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang dagligt (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dosis_
Hvis en dosis glemmes, og der er ≥ 12 timer til næste dosis, skal
dosen tages. Hvis en dosis glemmes,
og der er < 12 timer til næste dosis, skal den glemte dosis springes
over og næste dosis tages på det
sædvanlige tidspunkt.
_Særlige populationer_
_Nedsat nyrefunktion_
Qtern bør ikke initieres til patienter med glomerulær
filtrationshastighed (GFR) < 60 ml/min og bør
seponeres ved vedvarende lav GFR under 45 ml/min. Det bør heller ikke
anvendes til patienter med
nyresygdom i slutstadie (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8, 5.1 og 5.2).
Dosisjustering anbefales ikke baseret på nyrefunktionen.
3
_Nedsat leverfunktion_
Dette lægemiddel kan anvendes til patienter med let eller moderat
ned
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 07-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 07-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 07-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-07-2016

Tazama historia ya hati