Qtern

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat

Disponible depuis:

Astra Zeneca AB

Code ATC:

A10BD21

DCI (Dénomination commune internationale):

saxagliptin, dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

indications thérapeutiques:

Qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en af de monocomponents af Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (Se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2016-07-15

Notice patient

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
saxagliptin/dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Qtern
3.
Sådan skal du tage Qtern
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Qtern indeholder de aktive stoffer saxagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe lægemidler,
der kaldes orale antidiabetika. Disse lægemidler tages gennem munden
mod diabetes (sukkersyge).
Qtern anvendes til voksne patienter (i alderen 18 år og ældre) til
en type diabetes, der kaldes
type 2-diabetes mellitus. Hvis du har type 2-diabetes, producerer din
bugspytkirtel ikke nok insulin,
eller kroppen kan ikke udnytte den insulin, som den producerer, godt
nok. Det fører til forhøjet
blodsukker. De to aktive stoffer i Qtern virker på forskellige måder
og hjælper med at kontrollere
niveauet af blodsukker og fjerne det overskydende sukker fra kroppen
via urinen.
Qtern bruges til behandling af type 2-diabetes, når:
-
saxagliptin eller dapagliflozin alene sammen med metformin og/eller
sulfonylurinstof kan ikke
kontrollere din diabetes.
-
du allerede er i behandling med saxagliptin og dapagliflozin som
enkelttabletter. Din læge kan
bede dig om at skifte til dette lægemiddel.
Det 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder saxagliptinhydrochlorid svarende til 5 mg
saxagliptin og
dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til 10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lysebrun til brun, bikonveks 0,8 cm rund, filmovertrukket tablet med
"5/10" trykt på den ene side og
"1122" trykt på den anden side med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Qtern kombinationspræparat med saxagliptin og dapagliflozin er
indiceret til voksne personer på 18 år
og derover med type 2-diabetes mellitus:
-
for at forbedre den glykæmiske kontrol, når metformin og/eller
sulfonylurinstof (SU) og et af
enkeltstofferne i Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,
-
når patienten allerede er i kombinationsbehandling med dapagliflozin
og saxagliptin som
enkeltstoffer.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om undersøgte
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet med 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang dagligt (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dosis_
Hvis en dosis glemmes, og der er ≥ 12 timer til næste dosis, skal
dosen tages. Hvis en dosis glemmes,
og der er < 12 timer til næste dosis, skal den glemte dosis springes
over og næste dosis tages på det
sædvanlige tidspunkt.
_Særlige populationer_
_Nedsat nyrefunktion_
Qtern bør ikke initieres til patienter med glomerulær
filtrationshastighed (GFR) < 60 ml/min og bør
seponeres ved vedvarende lav GFR under 45 ml/min. Det bør heller ikke
anvendes til patienter med
nyresygdom i slutstadie (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8, 5.1 og 5.2).
Dosisjustering anbefales ikke baseret på nyrefunktionen.
3
_Nedsat leverfunktion_
Dette lægemiddel kan anvendes til patienter med let eller moderat
ned
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2016
Notice patient Notice patient grec 07-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2016
Notice patient Notice patient français 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2016
Notice patient Notice patient italien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2016
Notice patient Notice patient letton 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2024
Notice patient Notice patient croate 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents