Qtern

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat

Dostupné s:

Astra Zeneca AB

ATC kód:

A10BD21

INN (Mezinárodní Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapeutické indikace:

Qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en af de monocomponents af Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (Se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2016-07-15

Informace pro uživatele

                                37
B. INDLÆGSSEDDEL
38
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
QTERN 5 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
saxagliptin/dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Qtern
3.
Sådan skal du tage Qtern
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Qtern indeholder de aktive stoffer saxagliptin og dapagliflozin. Begge
tilhører en gruppe lægemidler,
der kaldes orale antidiabetika. Disse lægemidler tages gennem munden
mod diabetes (sukkersyge).
Qtern anvendes til voksne patienter (i alderen 18 år og ældre) til
en type diabetes, der kaldes
type 2-diabetes mellitus. Hvis du har type 2-diabetes, producerer din
bugspytkirtel ikke nok insulin,
eller kroppen kan ikke udnytte den insulin, som den producerer, godt
nok. Det fører til forhøjet
blodsukker. De to aktive stoffer i Qtern virker på forskellige måder
og hjælper med at kontrollere
niveauet af blodsukker og fjerne det overskydende sukker fra kroppen
via urinen.
Qtern bruges til behandling af type 2-diabetes, når:
-
saxagliptin eller dapagliflozin alene sammen med metformin og/eller
sulfonylurinstof kan ikke
kontrollere din diabetes.
-
du allerede er i behandling med saxagliptin og dapagliflozin som
enkelttabletter. Din læge kan
bede dig om at skifte til dette lægemiddel.
Det 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Qtern 5 mg/10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder saxagliptinhydrochlorid svarende til 5 mg
saxagliptin og
dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til 10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lysebrun til brun, bikonveks 0,8 cm rund, filmovertrukket tablet med
"5/10" trykt på den ene side og
"1122" trykt på den anden side med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Qtern kombinationspræparat med saxagliptin og dapagliflozin er
indiceret til voksne personer på 18 år
og derover med type 2-diabetes mellitus:
-
for at forbedre den glykæmiske kontrol, når metformin og/eller
sulfonylurinstof (SU) og et af
enkeltstofferne i Qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,
-
når patienten allerede er i kombinationsbehandling med dapagliflozin
og saxagliptin som
enkeltstoffer.
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om undersøgte
kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én tablet med 5 mg saxagliptin/10 mg
dapagliflozin én gang dagligt (se
pkt. 4.5 og 4.8).
_Glemt dosis_
Hvis en dosis glemmes, og der er ≥ 12 timer til næste dosis, skal
dosen tages. Hvis en dosis glemmes,
og der er < 12 timer til næste dosis, skal den glemte dosis springes
over og næste dosis tages på det
sædvanlige tidspunkt.
_Særlige populationer_
_Nedsat nyrefunktion_
Qtern bør ikke initieres til patienter med glomerulær
filtrationshastighed (GFR) < 60 ml/min og bør
seponeres ved vedvarende lav GFR under 45 ml/min. Det bør heller ikke
anvendes til patienter med
nyresygdom i slutstadie (ESRD) (se pkt. 4.4, 4.8, 5.1 og 5.2).
Dosisjustering anbefales ikke baseret på nyrefunktionen.
3
_Nedsat leverfunktion_
Dette lægemiddel kan anvendes til patienter med let eller moderat
ned
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů