Mysildecard

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

sildenafila citrāts

Inapatikana kutoka:

Viatris Limited

ATC kanuni:

G04BE03

INN (Jina la Kimataifa):

sildenafil

Kundi la matibabu:

Uroloģiskie līdzekļi

Eneo la matibabu:

Hipertensija, plaušu slimība

Matibabu dalili:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2016-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYSILDECARD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafils
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Mysildecard un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mysildecard lietošanas
3.
Kā lietot Mysildecard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mysildecard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYSILDECARD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Mysildecard satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PED5) inhibitoriem.
Mysildecard paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Mysildecard lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo
hipertensiju) pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1
līdz 17 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYSILDECARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MYSILDECARD
ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju).
Mysildecard var bīstami pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs
lietojat kādas no šīm zālēm,
pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt, kāda veida zāles
J
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
_ _
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mysildecard 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta, apvalkota tablete (ar aptuveni 6,5
mm diametru) ar iegravētu burtu M
vienā pusē un burtiem SL un ciparu 20 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem. Ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Mysildecard lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_ _
_Pieaugušajiem _
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Mysildecard,
tad ārstiem jāiesaka lietot Mysildecard, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem): _
_ _
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg trīs reizes dienā
pacientiem ar ķermeņa masu ≤ 20 kg un 20 mg trīs reizes dienā
pacient
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 30-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-12-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati