Mysildecard

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sildenafila citrāts

Disponibbli minn:

Viatris Limited

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Uroloģiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Hipertensija, plaušu slimība

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsTreatment pieaugušo pacientu ar plaušu arteriālā hipertensija, kas klasificēti kā KURŠ funkcionālās II un III klases, lai uzlabotu izmantot iespējas. Pirmās plaušu hipertensijas un plaušu hipertensijas, kas saistītas ar saistaudu slimību, efektivitāte ir pierādīta. Bērnu populationTreatment pediatrijas pacienti vecumā no 1 gada līdz 17 gadu vecumā ar plaušu arteriālā hipertensija. Pirmajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar iedzimtu sirds slimību, ir pierādīta vingrinājuma spējas vai plaušu hemodinamikas uzlabošanās (skatīt 5. sadaļu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-09-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYSILDECARD 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafils
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Mysildecard un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mysildecard lietošanas
3.
Kā lietot Mysildecard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mysildecard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYSILDECARD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Mysildecard satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PED5) inhibitoriem.
Mysildecard paplašina plaušu asinsvadus, tādējādi pazeminot
asinsspiedienu plaušās.
Mysildecard lieto, lai ārstētu paaugstinātu spiedienu plaušu
asinsvados (pulmonālo arteriālo
hipertensiju) pieaugušajiem un bērniem un pusaudžiem vecumā no 1
līdz 17 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYSILDECARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MYSILDECARD
ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret sildenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Ja Jūs lietojat zāles, kuras satur nitrātus vai slāpekļa oksīda
donorus, piemēram, amilnitrītu
(“uzbudinātājs”). Šīs zāles bieži paraksta, lai novērstu
sāpes krūtīs (stenokardiju).
Mysildecard var bīstami pastiprināt šo zāļu darbību. Ja Jūs
lietojat kādas no šīm zālēm,
pastāstiet to savam ārstam. Ja īsti nezināt, kāda veida zāles
J
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
_ _
ZĀĻU APRAKSTS_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mysildecard 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg sildenafila (sildenafil)
(citrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, apaļa, abpusēji izliekta, apvalkota tablete (ar aptuveni 6,5
mm diametru) ar iegravētu burtu M
vienā pusē un burtiem SL un ciparu 20 otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
II un III funkcionālās klases (PVO) pulmonālas arteriālas
hipertensijas pieaugušu pacientu ārstēšanai,
lai uzlabotu slodzes kapacitāti. Efektivitāte pierādīta pacientiem
ar primāru pulmonālu hipertensiju un
pulmonālu hipertensiju, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Pediatriskā populācija
Pulmonālās arteriālās hipertensijas ārstēšanai pediatriskiem
pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem. Ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz uzlabotu slodzes toleranci
vai plaušu hemodinamiku pacientiem ar
primāru plaušu hipertensiju un plaušu hipertensiju, kas saistīta
ar iedzimtu sirds slimību (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu jāuzsāk un jākontrolē ārstam, kuram ir pieredze
pulmonālās arteriālās hipertensijas
ārstēšanā. Ja, neskatoties uz Mysildecard lietošanu, klīniskais
stāvoklis pasliktinās, tad jāapsver
alternatīvas terapijas iespējas.
Devas
_ _
_Pieaugušajiem _
_ _
Ieteicamā deva ir 20 mg trīs reizes dienā (
_ter in die_
; TID). Ja pacients ir aizmirsis lietot Mysildecard,
tad ārstiem jāiesaka lietot Mysildecard, tiklīdz tas ir iespējams,
un tad jāturpina lietot parastās devas.
Pacienti nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto.
_Pediatriskā populācija (vecumā no 1 gada līdz 17 gadiem): _
_ _
Pediatriskiem pacientiem vecumā no 1 līdz 17 gadiem ieteicamā deva
ir 10 mg trīs reizes dienā
pacientiem ar ķermeņa masu ≤ 20 kg un 20 mg trīs reizes dienā
pacient
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-12-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti